подключено аптек: 28, медикаментов: 10626

ЧТОБЫ НАЙТИ ЛЕКАРСТВО ВВЕДИТЕ НАЗВАНИЕ В ПОЛЕ ПОИСКА И НАЖМИТЕ НА КНОПКУ НАЙТИ. ЕСЛИ НЕ НАЙДЕНО ПОПРОБУЙТЕ ВВЕСТИ ЧАСТЬ НАЗВАНИЯ. ЕСЛИ ВЫ ОШИБЕТЕСЬ В ОДНОЙ БУКВЕ ЛЕКАРСТВО НЕ БУДЕТ НАЙДЕНО.

СЛУЖБА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ НА ДОМ ТЕЛ.: 8-988-291-36-34, 91-36-34

УВАЖАЕМЫЕ ПОСЕТИТЕЛИ!

На нашем сайте вы можете искать любое лекарство в аптеках Махачкалы и Каспийска. Благодаря нашему сайту вы сэкономите ваше драгоценное время на поиск нужного лекарства по городу, не придется ходить по аптекам города и искать лекарство. За считанные секунды поисковик найдет нужное вам лекарство, покажет ближайшую к вам аптеку и сможете узнать цену медикамента в аптеках.

А также, на нашем сайте есть медучреждения Дагестана, Махачкалы, Каспийска, аптеки Махачкалы, Каспийска, Дагестана

Подключение к поисковой системе

Уважаемые владельцы аптек, в честь запуска нашего сайта, производим бесплатное подключение вашей аптеки к нашей поисковой системе и бесплатное обслуживание на несколько первых месяцев. За этот период вы сможете оценить преимущества нашей системы. Чтобы подключиться к нашей системе ваша аптека должна быть автоматизирована. Если ваша аптека неавтоматизирована, мы готовы предложить вам автоматизировать ее на выгодных для вас условиях.

Так же на нашем сайте можно заказать размещение вашего баннера.

По всем вопросам звонить на 8-988-699-44-61, 8-988-278-64-40

Допуск на российский фармрынок биоподобных лекарств

Татьяна Голикова: Допуск на российский фармрынок биоподобных лекарств требует особого внимания к их безопасности и эффективности

  16.03.2012 16:53

Несмотря на объективные сложности, с которыми пришлось столкнуться на начальном этапе реализации Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», в 2011 году было принято 1282 решения о государственной регистрации лекарственных препаратов, 1476 решений о подтверждении государственной регистрации лекарственных препаратов, 6152 решений о внесении изменений в регистрационные досье на лекарственные препараты.Такие данные привела сегодня, 16 марта,  министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова на расширенном заседании коллегии министерства, посвященном итогам работы ведомства в 2011 г. и задачам на 2012г.

По словам министра, в ближайшие годы истекает срок патентной защиты на многие оригинальные биотехнологические лекарственные средства, что открывает возможность для создания их аналогов, которые носят название «биоподобные лекарственные средства». Предполагается, что данные лекарственные средства эквивалентны оригинальным биотехнологическим лекарственным средствам по своим характеристикам. Однако, особенности их структуры и технологии производства являются причинами получения препаратов, отличающегося по своим токсикологическим  и фармакотерапевтическим свойствам от оригинального продукта.

«В этой связи допуск на фармацевтический рынок биоподобных лекарственных препаратов требует особенного внимание в отношении оценки их профиля безопасности и эффективности. Для того, чтобы защитить интересы пациентов министерство совместно с Обществом пациентов и ассоциациями фармпроизводителей разрабатывает поправки к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств», учитывающие мировую практику регулирования обращения этой группы лекарственных препаратов», - отметила Татьяна Голикова.

Как сообщила глава Минздравсоцразвития, количество разрешенных клинических исследований в 2011 году увеличилось на 12,7% по сравнению с 2010 годом. Количество пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственных препаратов в 2011 году увеличилось на 15% относительно показателей 2010 года.

Министр отметила, что доля международных многоцентровых клинических исследований составила 64,8% от общего количества исследований, проводимых на территории РФ.

В Минздравсоцразвития рассчитывают, что эта тенденция позволит нашей стране  принимать активное участие в исследованиях самых современных лекарственных препаратов и обеспечивает доступ врачей-исследователей и пациентов к инновационным технологиям ведущих мировых производителей лекарственных средств.

http://www.pharmvestnik.ru/text/29421.html

Забраковано 50 серий некачественных лекарств

В Костромской области за 2011 год забраковано 50 серий некачественных лекарств

  19.03.2012 10:56

      В Костромской области защитой прав потребителей и проведением единой государственной политики в сфере обеспечения населения высококачественными и безопасными ЛС занимается ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (ЦККСЛС). По словам его директора Ольги Лебедевой, 2011 году специалисты центра провели идентификацию документов, подтверждающих качество лекарств и зарегистрировано для обращения в Костромской области 52669 серий или 3981 наименование препаратов. Из них испытаниям по описанию, упаковке и маркировке подвергнуто 4099 серий. В итоге не разрешено к реализации 50 серий несоответствующих по качеству медикаментов. Из них 18 - по причине несоответствия госстандартам качества, 10 по показателям «описание», «упаковка», «маркировка», 17 серий были ранее предписаны к изъятию из обращения на основании писем Росздравнадзора. 5 серий забраковано по причине ошибок в документах, удостоверяющих качество. Как подчеркнула руководитель ЦККСЛС, в 2011 году Росздравнадзор принял 12 решений об изъятии из обращения на территории России лекарственных средств, забракованных костромским центом, как несоответствующих требованиям стандартов качества. На основании писем Росздравнадзора за прошлый год в регионе выявлено 472 серии или 239 наименований недоброкачественных препаратов, находящихся в обращении.

   «За указанный период специалисты испытательной контрольно-аналитической лаборатории выполнили 1033 анализа лекарств, изготовленных в аптеках, на полный химический анализ изъяли 48 проб воды очищенной, при этом несоответствие требованиям выявлено в 4 случаях, для целей декларирования провели испытания 382 серий лекарственных средств, - сказала О. Лебедева. – По поручению областного ТУ Росздравнадзора проведена экспертиза 35 препаратов, из них на основании обращений граждан, сомневавшихся в качестве приобретенных медикаментов – 15 экспертиз. Несоответствие стандартам установлено в 5 случаях. Фактов поставки и реализации на территории области фальсифицированных лекарств за указанный период не выявлено».

http://www.pharmvestnik.ru/text/29426.html

FDA зарегистрировал препарат Bayer для лечения меноррагии

19.03.2012 09:44

Bayer HealthCare получил одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на новое показание к применению таблетированного препарата Natazia— для лечения обильных менструальных кровотечений (меноррагий), причиной которых не является любое диагностированное состояние матки у женщин, предпочитающих оральные контрацептивы, пишет pharmaceutical-business-review.com .

В мае 2010 г. компания получила от FDA регистрационное удостоверение на Natazia как средство предотвращения нежелательной беременности.

По сообщению компании, контрацептивный эффект Natazia не оценивался у женщин с индексом массы тела более 30 кг/м2.

Одобрение основано на двух идентичных по дизайну многоцентровых двойных слепых рандомизированных плацебоконтролируемых исследованиях.

У пациентов с меноррагией, получавших Natazia, было достигнуто статистически значимое уменьшение менструальной кровопотери по сравнению с группой плацебо (p<0,0001 в обоих исследованиях).

Вице-президент Bayer HealthCare и руководитель медицинского направления в США сообщил, что Natazia представляет собой новый подход к лечению определенной категории пациенток с меноррагией.

http://www.pharmvestnik.ru/text/29424.html